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8月21日，国家药品监督管理局发布公告，公布今年7月批准注册的医疗器械数量。7月，国家药监局共批准医疗器械产品102个。其中，境内第三类医疗器械73个，进口第三类医疗器械11个，进口第二类医疗器械17个，港澳台医疗器械1个。
公告显示，境内第三类医疗器械产品包括一次性使用射频消融电极针、鳞状细胞癌抗原（SCC）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）等。进口第三类医疗器械包括人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）、经直肠高强度聚焦超声治疗仪等。
据统计，今年1~7月，国家药监局批准注册医疗器械产品1041个，其中境内第三类医疗器械产品666个，进口第三类医疗器械产品155个，进口第二类医疗器械产品209个，港澳台医疗器械产品11个。
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