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GE医疗无射线Invenia ABUS乳腺成像技术获FDA批准

2014-6-6 09:58 阅读: 613 评论: 0 来源: 生物谷 编辑: 医工在线
[导读]GE医疗6月5日宣布,Invenia ABUS乳腺成像技术获FDA批准。在临床试验中,该设备能够比单独乳房X光检查出更多(超过35.7%)的癌症。首批Invenia ABUS设备安装将在美国弗吉尼亚州和菲尔普斯纪念医
GE医疗6月5日宣布,Invenia ABUS乳腺成像技术获FDA批准。在临床试验中,该设备能够比单独乳房X光检查出更多(超过35.7%)的癌症。首批Invenia ABUS设备安装将在美国弗吉尼亚州和菲尔普斯纪念医院。GE医疗将在2014年下半年陆续向美国各地的医疗服务提供者推出该设备。
GE医疗总部位于英国,在美国市场中,该公司是FDA批准的自动化乳腺超声检查设备的唯一供应商。
与其他技术相比,Invenia ABUS具有明显的优势,包括:
——无计量筛查,所以对患者没有辐射风险;
——专利性反向曲线传感器技术,符合女性乳房的解剖结构,可提供增强色舒适度;
——一种新的压迫辅助技术,会自动将光压迫至乳房,无需医师帮助便可获得易用性增强和可重复性图像。
——3D超声技术,能够在短短的15分钟时间内,舒适且快速对女性致密乳腺组织成像。
目前,已逐渐意识到致密乳腺组织与癌症高风险相关。乳腺组织更致密的女性群体,与乳腺组织不那么致密的女性群体相比,罹患乳腺癌的风险增加4-6倍。
GE医疗计划在未来一年内,在其他国家推出该设备。
关键词:乳腺,致密,技术,组织,医疗

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