产品名称：抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

产品分类：医疗器械/外科器械

英文名称：

批准文号：粤食药监械(准)字2009第2400687号

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准日期：2009.10.27

有 效 期：2013.10.27

产品说明： 试剂盒应包括下列主要部分：包被有子宫内膜抗原的微孔板、EMAb阴性对照、EMAb阳性对照、标本稀释液(加有山羊血清的PBS缓冲液)、酶结合物(HRP标记的单抗人IgG)、显色剂A(主要成份为过氧化脲)、显色剂B(主要成份为TMB?2HCL)、浓缩洗涤液(25×，主要成份为PBS)、终止液(2MH2SO4)组成。

公司名称：深圳市安群生物工程有限公司

关键词：显色|主要成份|对照|子宫内膜|稀释液

特别申明：以上资料均来自于互联网，医工在线不能保证所有内容均真实有效，仅供参考！