|
1、购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收手续、程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。 2、验收工作必须及时，尤其是进口物品，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。 3、医疗设备验收应由设备科、使用科室及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备，必须有当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由参加验收的各方共同签字。 4、对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。 5、质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收，应由省卫生厅授权的机构进行。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。 6、对于紧急或急救购置的不能够按常规程序验收的设备，可以简化手续，或按先使用后补办验收手续的程序进行。 一次性卫生材料的验收，应查验产品的外包装有无破损、污染、潮湿等。三类无菌产品（指进入人体体腔的一次性无菌卫生材料）应抽查内包装有无破损。并分类登记，建立帐册，记录到货的时间、生产厂商、供货单位、产品名称、数量、规格、价格、产品批号、生产日期、灭菌日期、失效期等。对于三类无菌产品（指进入人体体腔的一次性无菌卫生材料），应向供方索取灭菌检测报告，报告的批号应与现货的批号一致。
转载请注明医学工程在线(www.bmeol.com)，同时欢迎访问医学工程在线论坛(bbs.bmeol.com)与同行网友共同讨论交流。医学工程在线论坛是医疗器械维修及管理交流论坛，是医院设备科、医学工程科及其他医学工程专业人员的交流平台，提供医学工程领域的资讯信息、技术交流、配件供求、人才招聘等综合服务。
|
DFM100中文服务手册（维修手册）
浙公网安备 33010402001000号