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荣格2021医用塑料技术应用峰会

2021-1-21 13:32 阅读: 258 评论: 0 编辑: 南国知心

39-10日,上海

同期:车用塑料创新应用论坛/ 消费电子橡塑材料创新应用论坛/ 塑料行业— 荣格技术创新奖 

荣格《国际塑料商情亚洲版》/《医疗设备商情》杂志将于39-10日在上海举办“2021医用塑料技术应用峰会”。会议以“创新材料,“塑”造未来”为主题,话题涵盖医用塑料市场现状与趋势、医疗器械监管法规、医用塑料的创新应用及先进的工艺技术等热点方向,邀请来自医用塑料材料、医疗器械及制品生产、机械设备及添加剂等产业链上游下游企业,共同把握医用塑料产业发展新契机!

医械注册监管

设计&选材创新

生产加工制造

医疗器械法规监管,认证审评,质量管理,安全评估,相关标准

透明材料,高性能塑料,热塑性弹性体,PEEK,可降解生物材料,有机硅,COP

3D打印技术,无菌包装,自动化生产,注塑成型,精密挤出,模具配套,洁净室


热点议题:

-  医疗器械法规认证及出口要求:如何缩短认证流程及出口对于材料的要求

-  高安全、高精度、高能效医用塑料的开发

-  高性能工程塑料(聚酰胺/聚醚醚酮/热塑性聚氨酯/聚烯烃)在医疗领域的应用

-  热塑性弹性体/有机硅在医疗行业的创新应用

-  高透明塑料(PC,MNNA,COC,COP等)在医疗领域中的应用

-  一次性针筒,塑料管材基础要求及技术难点

-  生物医用高分子材料在医疗器械领域的应用与发展

-  植入型生物可吸收医疗器械的材料创新

-  疫苗用包装塑料应用:COP西林瓶,预灌封胶塞,注射器护帽

-  医用材料表面改性技术以及临床应用

-  3D打印技术在人体组织成型中的应用与进展

-  医用塑料及其他医疗产品粘接技术实施要点

-  透明塑料的无痕焊接技术

-  医疗导管挤出加工模头设计与应用

-  医用微型精密注塑成型技术新进展

-  医疗器械/耗材制造过程的高效自动化技术

-  医用产品精密挤出、注塑成型及自动化解决方案

-  医疗器械对特种注塑机,模具配套要求

-  多组分注塑及模内装配等特殊工艺

部分发言嘉宾:

于清,高级材料工程师,美敦力大中华区研发中心

美国阿克伦大学高分子科学博士,博士期间从事骨修复、人工肌腱生物材料以及可降解生物材料支架研究。曾任阿克伦儿童医院临床研究中心主要研究员,从事3D打印生物支架的组织工程学研究。2020年加入美敦力,目前作为高级材料工程师从事医疗器械注册的生物相容性和材料相关工作。

林祥德教授,上海健康医学院医疗器械学院

议题方向:血液接触类医疗器械/耗材(血管支架、心脏瓣膜、血液透析膜、氧合器材料等)的表面处理技术

研究方向:生物医用材料、微创介入医疗器械、生物传感器及柔性器件

基于化学新材料、生物医学工程和机械工程等交叉背景,致力于先进医用材料与器械等健康领域的创新研究。研究领域涵盖:(1)基于高分子及金属复合材料的多功能生物医用表面、界面、涂层、薄膜和滤膜的应用基础研究,开发针对微创植/介入医疗器械的耐用性功能表面,如抗血栓、抗/促血液凝集、表面抑菌、抗钙化及生物/血液相容性研究;(2)微创植/介入心血管医疗器械的机械设计及工程研究;(3)用于生物医学工程的高性能生物传感器及柔性电子器件应用基础研究。

钱虹,首席审评员,上海市食品药品监督管理局认证审评中心

就职于上海市食品药品监督管理局认证审评中心医疗器械注册部。专注医疗器械检测、标准化、技术审评工作, 医疗器械检测、标准化工作。

姜爱国,亚太质量总监,施乐辉公司

姜爱国,施乐辉公司亚太质量总监。全面负责公司在该区域的产品研发,产品制造,产品流通和销售过程中的质量管理。鉴于其深厚的计算机模式识别的专业背景,对于全球医疗法规框架下,医疗产品全球身份证制度(UDI)的实施有独到的理解,参与了中国医疗器械产品标识法规和标准的促进和发展工作。在标签转换,建立产品注册信息管理和库存管理计算机系统具有系统的经验。应对国际上UDI法规实施要求,他创建的产品注册的标准流程关联UDI实施要求运用于各类标签转换系统,已经获得国际ISO13485质量管理体系认证。

扫码报名,更多问题请联系:

女士Ms. Lily Pan

会议经理 Conference Manager

Tel: 021-62895533x130

Email: lilypan@ringiertrade.com

大会网址:https://www.huodongxing.com/event/4574065320700


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