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国家药监局调度检查抗疫医疗器械出口质量监管情况

2020-4-13 13:20 阅读: 429 评论: 0 来源: 中国医药报 编辑: ygzx1
[导读]4月9日,国家药品监督管理局召开加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作视频调度会议,对天津市药监局、上海市药监局加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作进行调度检查。国家药监局副局长徐景和出席会议。 4月3日 ...
4月9日,国家药品监督管理局召开加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作视频调度会议,对天津市药监局、上海市药监局加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作进行调度检查。国家药监局副局长徐景和出席会议。
4月3日国家药监局专题电视电话会议召开后,天津市药监局梳理了产品注册情况,建立出口企业清单;组织召开了5类医疗器械生产企业法定代表人(企业负责人)法规培训会议,并开展集体责任约谈;天津市药监局主要负责人带队对8家生产企业进行检查;制定抽检方案,覆盖全部新发证生产企业和生产品种。
上海市药监局立即行动,梳理5类医疗器械生产企业现状和出口情况,将20家企业列入重点监管名单;组织企业签署质量安全承诺书,对24家生产企业进行集体约谈;全面开展出口销售证明出具工作自查;优化检查方式,针对已在境内注册上市的医疗器械、网售抗疫医疗器械等分别制定检查方案;坚持从严从紧开展审评审批工作;加强入驻平台商家医疗器械经营行为网络巡查,开展应急审批产品现场检查,保持高压态势。
会议要求,各省级药品监管部门要认真落实国家药监局专题电视电话会议要求,督促企业全面落实主体责任,严格依照法规和标准组织生产,确保生产过程持续合规。要落实属地监管责任,组织精干力量,加大巡查力度,发现问题,及时查处,绝不姑息。同时,各省级药品监管部门要加大与相关部门沟通协调力度,形成保障医疗器械出口质量工作合力。 

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