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CFDA计划发布药械追溯标准第三方追溯平台或成主流

2017-8-18 14:20 阅读: 1460 评论: 0 来源: 医药经济报 编辑: ygzx1
[导读]近日,CFDA在回复政协委员提案中指出:针对药械信息全程追溯公共平台的提案,我局将尽快出台药品生产经营企业追溯体系建设指导意见,制定发布药品追溯信息标准,推进落实医疗器械监管法律法规有关追溯的要求,实现全 ...
                          
近日,CFDA在回复政协委员提案中指出:针对药械信息全程追溯公共平台的提案,我局将尽快出台药品生产经营企业追溯体系建设指导意见,制定发布药品追溯信息标准,推进落实医疗器械监管法律法规有关追溯的要求,实现全程追溯可控。
自2016年CFDA发布《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》(以下简称《意见》)(食药监科〔2016〕122号)以来,关于药品追溯体系的建设,一度引起业内的高度关注。
《意见》提出:药品追溯平台是企业实现产品市场管理的重要手段,应发挥企业主体作用,由药品生产经营企业自建或自主选择第三方建设,以落实企业追溯管理责任。
自2017年3月1日起,中国药品电子监管平台不再继续更新中国药品电子监管网系统。从目前行业的趋势看,多数企业为达到CFDA的要求,都选择使用第三方平台。
阿里健康副总裁王培宇认为,对于大多数药品企业来说,自建追溯体系耗时耗力,或不现实,第三方追溯体系势必成为后药监网时代的主角。
                          
    药企钟情第三方平台
在把电子监管网移交给CFDA之后,2016年6月,阿里健康推出“码上放心”追溯平台,最初旨在打造第三方药品信息追溯平台。据统计,入驻“码上放心”的药品生产企业数量已超过中国药品生产企业总数的一半。
显然,虽然自建平台也是一个可以选择的选项,但通过第三方平台,显然是更为省时省力的办法。
北京爱创科技副总裁谢朝晖指出:“选择自建,还是第三方,主要要看企业自身的规模。以大企业为例,如果已经建立了ERP体系,那么追溯系统的自建成本也一定可以承受。”
以哈药集团为例,由于产品众多,市场渠道广泛,不可避免地出现假冒伪劣和窜货情况,严重影响集团市场销售和品牌形象。因此,哈药采取的就是依托公司自有的ERP系统,对产品的生产、仓储、分销、物流运输、市场巡检及消费者等环节进行数据采集跟踪,实现生产、销售、流通、服务等环节的管理。将哈药旗下哈药总厂、哈药三精、哈药六厂、哈药中药公司、哈药生物、哈药疫苗、哈药世一堂等核心药品制造企业和哈药集团医药有限公司、哈药集团销售有限公司等商业流通企业全部纳入,进行集中管理,实现全流程统一追溯。
另一方面,跨国药企的需求则完全不同,很多跨国药企在中国工厂生产的产品,在全球范围内都有销售。因此,产品需满足各个国家的药品监管要求,且各国对药品监管的要求不同,监管码样式不一。因此,一条生产线只能生产销往一个国家的产品,造成了极大的产能浪费和物流成本增加。
据谢朝晖介绍:“作为第三方服务商,常常需要根据客户的需求进行定制,以辉瑞为例,我们就帮助其在台湾、大连、无锡等地工厂的20余条生产线进行升级改造,兼容了各国药品电子监管标准。目前,已经帮助辉瑞制药完成了台湾、大连、无锡工厂的生产线改造。其中,在不影响原有系统的情况下,爱创科技为多条生产线加入了符合韩国药品监管要求的相应标准,满足了辉瑞制药药品出口到韩国的监管要求。”
                          
    平台建设期待行业标准
为了制定行业标准,CFDA根据“以企业为主体、国家建标准和定制度”的原则,组织开展了“运用信息化手段支撑药品追溯体系建设”的课题研究,积极探索推进药品追溯体系建设工作。
据记者了解,针对行业标准建设,已初步形成了统一运行标准、支持多种编码共存、支持数据互联互通、发挥业界主体作用的药品追溯标准化建设思路。
2017年初,CFDA整体公布了“国家药品编码本位码”信息,为企业编制药品追溯码提供了基础标准数据。
从目前行业标准制定的思路看,支持多种编码并存,既兼容原药品电子监管码,也兼容国际通用编码将成为必然趋势。
作为追溯体系标准化建设的关键,监管码的标准也备受关注,王培宇介绍:“目前,阿里健康不仅仅兼容原药品电子监管码,也为下一步二维码的发展提供了空间,随着企业编码的升级,也可以进行兼容,同时,针对依然使用第一代编码的企业,也会持续给予支持,不会轻易淘汰。”
业内人士指出:“这对第三方平台提出了更高的要求,第三方平台企业需要深入理解全球医药行业政策与标准,还需要适用于中国、美国、韩国、欧盟等多个国家和地区的追溯要求和政府法规。”
此外,医疗器械的监管在我国一直是一个短板,据来自监管部门的人士透露,“目前,各地医疗器械监管信息化建设仍处于探索和尝试阶段,尚未形成统一、完整的信息化监管链条。建立信息化追溯监管平台在应对突发事件,如医疗器械不良事件处置、不合格医疗器械的召回及追溯、案件协查等方面能发挥重要作用,可有效避免‘地毯式’排查的盲目性,极大地提高应急反应速度和处理能力。”
以自建追溯体系的医疗器械企业威高集团为例,通过建设追溯体系,可以精准掌握产品从工厂-总经销商-二级经销商-三级经销商-终端用户的实时流向,加强了产品在流通领域的管理。产品如出现质量问题,可及时进行冻结召回,避免危害扩大。
                            

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