 12月2日，罗氏宣布：收购主攻无创产前检测业务(NIPT)的分子诊断企业——Ariosa Diagnostics。但是具体财务细节暂未透露。
罗氏诊断的执行官 Roland Diggelmann表示：收购Ariosa Diagnostics仅仅是罗氏扩充体外诊断业务的例子。
在今年8月的时候，制药巨头就以83亿美金宣布收购美国的生物公司InterMune，推动罕见病及疑难疾病的治疗。
关于Ariosa Diagnostics：
Ariosa Diagnostics是位于美国加州圣地亚哥的一家私人生物企业。作为一个分子诊断企业，Ariosa Diagnostics主攻数字靶向区域选择及靶向区域测序，并取得进行NIPT(无创产前检测)业务的CLIA(临床实验室标准)的认证。
早在今年2月，美国纽约州正式授予Ariosa诊断公司无创产前诊断许可证。在这之前Ariosa诊断公司已为15万妇女做了无创产前诊断(其商业服务品牌为Harmony Prenatal Test)，所用的方法也同样是采孕妇的外周静脉血，并抽提血浆中的游离DNA，通过高通量测序来检测胎儿的染色体异常增多症。
今年3月，Ariosa获得了摩根大通、花旗银行等“大风投”的亲睐，融资6900万美金成为华尔街新宠。
今年9月，Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test，NIPT)的研究成果。
今年11月，美国国家专利商标局委员会通过多方复审程序认定了Ariosa Diagnostics公司应具有专利的所有权，遂取消了Illumina对8,296,076号美国国家专利中1-13条的持有权。
关于NIPT业务：
在美国，NIPT市场主要为4家公司所覆盖，分别为Sequenom, Verinata Health (2013年被Illumina收购), Ariosa Diagnostics 和Natera 其相应NIPT产品登陆市场时间也集中在2011年底到2012年底，在此期间NIPT商业化模式正式拉开帷幕。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 关键词：综合征,产前,诊断,美国,胎儿
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