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- 美敦力SURETUNE2软件获欧盟CE认证
- 摘要:美敦力公司近日宣布,SureTune2软件已获得欧盟CE认证。该软件可以提供特有的可视化信息,帮助医生决定如何对已植入脑深部电刺激器(DBS)的患者进行相关术式程控或调整。 DBS疗法通过对大脑内的靶点进行轻度电刺激
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- 医疗器械老旧 却依然熠熠生光辉
- 摘要:玻璃注射器、多头听诊器、病理切片染色架……8月中旬,记者步入省肿瘤医院院史展览馆,一件件多年前用过的医疗器械,书写着当年医务工作者因陋就简、艰苦奋斗、救死扶伤的传奇。
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- 【视点】医疗机构对医疗器械监管的几点思考
- 摘要:医疗机构药械监管人员需要具有药品监管经验、器械监管方法、制剂生产专业知识、检验试剂使用细节、法律法规熟练运用等多方面知识储备,而现行食药监管体制下,监管队伍结构复杂,人员素质参差不齐,再加上点多、面广 ...
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- 药监发警示,三大巨头齐召回同一种医械产品!
- 摘要:注意,上海药监局已针对同一种医疗器械产品发出使用警示,罗氏、奥森多、梅里埃三大巨头已先后召回该种产品! 8月19日,上海市药监局在其网站发布题为《关注雌二醇检测试剂盒用于接收氟维司群治疗患者的检测诊断风险 ...
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- 中国血透市场解析,主要企业及医械产品一览
- 摘要:有行业人士认为,2015年-2020年,中国透析中心会达到5000-8000家。而目前公立医院的血液透析中心只有2300多个,能够服务的患者人数仅为26万人左右,有600多个县还没有血液透析中心。 什么是血液透析
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- “互联网+医学影像”促研究型医院发展 惠广大患者诊疗
- 摘要:由中国研究型医院学会、中国通信学会、新疆维吾尔自治区卫计委等共同主办的“2016互联网+健康中国博览会暨中国研究型医院高峰论坛”于8月19日至21日在新疆乌鲁木齐举行。国家卫计委、工信部、民政部等相关部委领导、 ...
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- 7月,CFDA批准的116个医疗器械清单
- 摘要:2016年7月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品116个。其中,境内第三类医疗器械产品44个,进口第三类医疗器械产品27个,进口第二类医疗器械产品45个。(生物谷Bioon.com)
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- 台媒:大陆要求医疗器械“本土化” 台湾厂商受冲击
- 摘要:台媒称,大陆官方去年针对医疗器械力推 中国制造2025 ,拟打破高阶医疗器械海外进口产品垄断的现状,以 本土制造 进行进口替代,这项政策今年上半年悄然发酵,台湾不少医疗器械大厂已受明显冲击,业界预期,未来将加 ...
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- 美敦力就旗下主动脉插入设备致死问题发布警告
- 摘要:2016年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --医疗器械巨头美敦力公司最近更新了旗下医疗器械EnVeo R输送导管系统在经导管主动脉瓣替换手术中的操作步骤,用于降低手术中发生血管损伤的风险。不久之前,公司公布了一份

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