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首届面向社会化服务机构的医疗器械质控培训(认证班)

2017-7-3 10:31 阅读: 8238 评论: 0 编辑: 南国知心
[导读]面对最新版本的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号),专业医疗器械的质量监督管理已经翻开了加速深入细化的新篇章——国家已经开 ...
面对最新版本的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号),专业医疗器械的质量监督管理已经翻开了加速深入细化的新篇章——国家已经开始明确要求设备使用单位配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员,建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度,全面保证医疗设备的安全、有效。

当前,我国在医疗器械质控管理方面与欧美发达国家相比差距明显,尤其在医疗设备使用质量与安全风险分析等方面缺乏深入细致的标准化运作体系,加之国内临床工程师队伍参差不齐,临床工程学科建设亟待完善等问题已经相对突出.....

为帮助广大临床工程师加强和巩固医疗设备安全风险控制及计量测试等方面的专业知识,促进临床工程师队伍专科业务能力的提高,我们将在8月19日-20日组织为期两天的“医疗器械质控培训认证班”——本期培训内容以医疗设备质控法规和质控基础知识,以及高风险生命支撑医疗设备(本次以监护仪、呼吸机及输注产品为主体实例)质控管理为主,同时围绕上述设备深入讲解FLUKE生命体征检测产品(PROSIM8、VT Plus、IDA-5的实际应用,现场还将邀请权威人士全面解读最新颁布的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)

欢迎有志于在该方面进行深度学习的临床工程师、第三方医疗设备服务机构从业者报名本次“医疗器械质控培训认证班”,培训结束后将进行现场考核,通过考核的学员将获得由FLUKE医疗颁发的三张结业证书(心电、呼吸、输注泵)产品检测质控服务认证书

由于本次培训班人数有限(预计培训班规模在100-150人左右),请尽早报名,以便保留席位,谢谢!

 

 

主办单位:

中国医学装备协会医院装备技术保障专委会

FLUKE医疗

 

承办单位:

中国医疗器械服务联盟


时间和地点:

2017年8月18-20日(18日现场签到)

北京京瑞温泉国际酒店(北京市朝阳区东三环南路17号)

培训对象:

第三方医疗器械服务机构、临床工程师、医院设备科工作人员

 

培训内容:

第一天上午——中国医学装备协会、中国计量院、北京市医管局、北京市药监局、FLUKE等专家进行专题分享

第一天下午——心电产品质控

第二天上午——呼吸机质控

第二天下午——输液泵、注射泵质控 + 考试认证

 

培训费用

7月30日前报名RMB1300元/人( 包含讲课费、认证费、餐费;7月30日后报名RMB1500/人) ,联盟可协助外地学员办理酒店住宿,费用自理。


报名网址:http://cn.mikecrm.com/MvmmZm5

如需报名前咨询请致电:13701038766(石先生)


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