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《医疗器械使用质量管理规范化》国家级继续教育培训班成功在杭州举办

2016-12-5 14:02 阅读: 3964 评论: 0 来源: 医学工程在线作者: 张吉 编辑: 南国知心
[导读]2016年11月10日至12日,由浙江省医学学术交流管理中心、浙江省医疗质量控制与评价办公室、浙江医院和浙江省医疗设备管理质控中心在杭州开元萧山宾馆联合举办《医疗器械使用质量管理规范化》国家级继续医学教育培训班 ...
2016年11月10日至12日,由浙江省医学学术交流管理中心、浙江省医疗质量控制与评价办公室、浙江医院和浙江省医疗设备管理质控中心在杭州开元萧山宾馆联合举办《医疗器械使用质量管理规范化》国家级继续医学教育培训班(项目编号:2016-15-02-174 (国))。
本次培训班分为“医疗器械使用管理的政策法规与规范”、“医院医疗器械质量管理与实践”、“医疗器械生产厂家在落实《医疗器械使用质量监督管理办法》的方法与措施”、“医院医疗器械使用质量管理中问题与经验”四个模块,分别从管理层、实施层、生产层与实践层对近几年陆续颁布的各类医疗器械法律法规进行了深入解读与实践探讨。培训班得到了省内各级医院的医疗器械管理人员与分管院长的高度重视,共计有来自省内近300家医院的350多位学员前来参加培训。
培训班由浙江省医疗质量控制与评价办公室副主任缪建华主持开班仪式,浙江医院院长、浙江省医疗设备管理质控中心主任严静与浙江省食品药品监督管理局医疗器械监管处副处长郑文华分别致辞。浙江省医疗设备管理质控中心常务副主任谢松城、中华医学会医学工程分会副主任委员郑焜、中华医学会医学工程分会常委秘书长冯靖祎、浙江省医学会医学工程分会侯任主任委员王志康、北京大学第三医院医学工程处主任许峰等分别在不同主题板块授课。
医疗器械使用与临床诊疗技术越来越贴近,几乎所有医疗新技术的实现都离不开医疗器械的支撑。新医疗器械的使用引领着医疗技术发展。随着临床医生对医疗器械的依赖性越来越强、各级医疗机构内医疗器械总量的快速增长,其使用安全和质量管理问题日益突出,近两年内国家有关医疗器械的新政策法规陆续颁布,因而对医疗器械的规范化管理迫在眉睫。本次培训班也旨在为广大学员解读新的政策法规,指明如何做到医疗器械使用质量管理规范化及如何开展医疗器械使用质量管理。
培训期间还建立了学员微信交流群,大部分学员都通过这个新的交流渠道,在微信群内交流自己的培训心得。相信通过本次培训能够进一步推动医疗器械使用质量管理理念及方法的发展,促进医院医学工程学科的发展。


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