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- 北京《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围
- 摘要:许可项目名称:《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 编号:38-9-02 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局) 依据: 1、《中华人民共和国行政许可法》 2、《医疗器械生产监督管理办法
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- 北京《医疗器械生产企业许可证》换证
- 摘要:许可项目名称:《医疗器械生产企业许可证》换证 编号:38-9-04 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局) 依据: 1、《中华人民共和国行政许可法》 2、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务
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- 北京市《医疗器械经营企业许可证》补证
- 摘要:项目名称:《医疗器械经营企业许可证》补证 编号:京药监备-17(市) 办理机关:北京市药品监督管理局(委托分局) 依据:《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第 15号 第二十五条) 收
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- 北京市《医疗器械生产企业许可证》补证
- 摘要:项目名称:《医疗器械经营企业许可证》补证 编号:京药监备-17(市) 办理机关:北京市药品监督管理局(委托分局) 依据:《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第 15号 第二十五条) 收
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- 北京市X射线防护类产品技术审评规范(2009版)
- 摘要:根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)的要求并结合X射线防护类产品的特点,为规范X射线防护类产品的技术审评工作,特制定本规范。 一、适用范围 本规范适用于《医疗器械分类目录》中管理 ...
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- 北京市第二类体外诊断试剂产品注册
- 摘要:许可项目名称:第二类体外诊断试剂产品注册 编号: 38-8-05 法定实施主体: 北京市药品监督管理局 依据: 1.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号第八条、第十二条、第十四条) 2
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