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上海市 I类、II类医疗器械体外诊断试剂登记事项变更申请须知

2015-1-21 16:42 阅读: 5466 评论: 0 来源: 互联网 编辑: 医工在线
[导读]一、办事项目: I类、II类医疗器械体外诊断试剂产品登记事项变更 二、办事依据: 1、国务院第276号令 《医疗器械监督管理条例》 2、国家食品药品监督管理局 《体外诊断试剂注册管理办法》(试行) 3、国家
一、办事项目:
I类、II类医疗器械体外诊断试剂产品登记事项变更
二、办事依据:
1、国务院第276号令 《医疗器械监督管理条例》
2、国家食品药品监督管理局 《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)
3、国家食品药品监督管理局“关于实施《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)有关问题的通知”
(国食药监办[2007]230号)
4、国家食品药品监督管理局“关于印发《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》及《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的通知”(国食药监械[2007]240号)
5、国家药品监督管理局“关于印发《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定(试行)》《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》和《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)》的通知”(国食药监械[2007]239号)
三、申请范围:
本市医疗器械体外诊断试剂生产企业。
医疗器械体外诊断试剂是指:按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。
国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂不属于本办法的管理范围。
四、申请者资格/条件:
1、申请者应持有原医疗器械注册证书。
2、申请者应取得医疗器械生产企业资格证明:营业执照及医疗器械生产企业许可证或登记表,并且所申请产品应当在生产企业许可证或登记表核定的生产范围之内。
3、企业已取得相应产品的医疗器械注册证,且在证书所标示的有效期内。
4、办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托,并具有相应的专业知识,熟悉医疗器械体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。
五、办理程序:
1请登陆上海市食品药品监督管理局行政许可申请平台(http://xuke.shfda.gov.cn/app)。
2、向上海市食品药品监督管理局受理中心(地址:上海市河南南路288号)提交所有准备齐全的I类、II类医疗器械体外诊断试剂登记事项变更申报资料,内容包括:
3、经上海市食品药品监督管理局审查符合规定的,颁发《医疗器械变更申请批件》。
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