|
制药公司认为，给患者和医生使用具有监测功能的吸入剂的方式，有助于向政府和保险公司证明其药品的价值，但在数据隐私方面他们需要谨慎行事。 GlaxoSmithKline、AstraZeneca和Novartis都在通过与设备公司，包括美国的Propeller Health和澳大利亚上市的Adherium以及像Qualcomm这样的技术成员，抓住机遇进行合作。 在过去的半个世纪里，吸入剂已经通过将药物直接送达肺部，彻底改变了护理方式，从而避免了严重的副作用和旧式的口服药物。但让患者正确用药仍是一个挑战。 “技术至关重要。你的吸入剂内可能有世界上最高端的药物，但是如果患者未正确使用它，便无益处，”伦敦帝国学院顾问医生Omar Usmani称。 去年，Goldman Sachs分析师在一份报告中评估，基于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)影响全世界约5亿人，机遇非常大，通过改善依从性来减少急性加重，仅在美国，每年就可以节省190亿美元的医疗成本。 Usmani设想未来的高科技吸入剂，不仅记录剂量，还可以监控环境过敏原，如花粉，并通过回旋和声学传感器检测药流。所有的数据都可以反馈给称为云端的远程计算机服务器。 一大型制药公司已欣然接受了这个创意，由于低廉的仿制药削弱了历史悠久的品牌，他们需要开发新路子来销售他们的产品。 第一个仿制药GSK's Advair，世界上最大的吸入剂，2015年世界范围的销售额近60亿美元，预计明年进入美国市场。 Propeller 的CEO，David Van Sickle这样描述当前领先制药公司之间的争夺战，“这是一个起跑线之争。” “如今，大型的呼吸制药公司都会将程序添加到他们的吸入药物。” 这个领域正处于一个转折点。一些装有传感器的吸入剂已经供给患者使用，但制药行业是要深一个层次的东西。 下个月，阿斯利康将开始长达一年的美国临床试验，旨在改善使用Adherium智能吸入剂的近400名慢性阻塞性肺病患者的长期治疗。 阿斯利康呼吸道吸入剂负责人Martin Olovsson称，如果它是按计划的那样发展，作为一种全新的药物，在改善临床方面果会有相同效果。 “很多哮喘和慢性阻塞性肺病患者滥用药物，各种原因导，如忘带或未知如何正确使用，导致改善结果小于最优结果，”他称，“这提供了一个显著改变的机遇。” 去年，一个发表在《柳叶刀呼吸医学》的小型研究称，在新西兰哮喘儿童中，显示Adherium设备的增加已使预防药物从30%增至84%。 现在，随着研究的扩大，制药公司计划进行更为深入的研究。 葛兰素史克的呼吸科学和运载系统主管Raj Sharma称，“为了弄清哪类患者最为受益，仍有很多工作要做。” 自1969年喘乐宁气雾剂投入使用，葛兰素史克-世界呼吸市场的引领者，于去年12月签署了一项协议，Propeller将为下一代Ellipta吸入剂开发定制传感器。 虽然目前智能吸入剂使用夹式设备发送数据，但与Qualcomm 合作的Novartis，旨在通过研发第一代集成传感吸入剂进一步发展，其目标是在2019年推出。 帝国理工学院顾问Usmani认为，一个连接装置的成本效益对智能吸入剂来说是关键挑战，还要确保医疗记录患者的安全。 Usmani和他的同事的研究表明，熟悉网上银行和电子应用的年轻患者广泛乐于参与，但老年患者更为谨慎。 |
DFM100中文服务手册（维修手册）
浙公网安备 33010402001000号